日本厚生劳动省3月19 日正式公布了5款应用于临床检测并适用日本国民医疗保险的新冠肺炎核酸检测试剂，荣研化学利用独家专利LAMP®法研发的【Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒】，作为PCR法以外的唯一快速检测试剂位列其中，获得临床使用许可并适用于国民医疗保险。

荣研化学的【Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒】试剂作为研究试剂于3月18 日正式发售。【Loopamp 2019-nCoV 检测试剂盒】在日本厚生劳动省发布的【基于临床样本评价结果的2019-nCOV基因检测方法】中取得了优异的评价结果，符合日本国立感染症研究所制定的【2019n-COV病原体检测手册】的规定，被紧急批准应用于临床检测并纳入日本国民医疗保险适用范围。

【Loopamp 2019-nCoV检测试剂盒】，充分利用LAMP法的优势，结合本公司的【实时浊度检测仪Loopamp®EXIA】，可以在35分钟内检测出从样本中提取出的新型冠状病毒RNA。【实时浊度检测仪Loopamp®EXIA】已经在包括中国在内的全球多个国家的医疗机构投放并使用。

 荣研化学株式会社已经为该试剂的稳定供应做好了万全准备，希望为应对新型冠状病毒感染疫情做出自己最大的贡献。

注：环介导等温扩增（Loop-mediated Isothermal amplification=LAMP®）法为日本荣研化学株式会社专利技术，并在中国国家知识产权局取得专利权。